山南子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是就是查MSI和那几个基因突变？
- 您的理解基本正确。检测核心内容包括微卫星不稳定性（MSI）状态，以及POLE、TP53、CTNNB1等关键基因的特异性突变，同时整合PTEN、PIK3CA等基因的变异情况，共同构成完整的分子分型图谱。
- 如果我想加急，可以快点出结果吗？需要加钱吗？
- 我们提供加急服务选项。如果您有特殊情况需要加急处理，可以在预约或样本寄送前提出申请。加急服务会产生额外的费用，具体时间和费用详情，我们的客服人员会为您详细说明。
- 如果我现在钱不够，可以等几个月再做吗？这个检测有时效性吗？
- 基因信息本身是稳定的。但检测的时机最好与您的整体诊疗计划相配合，以便及时为后续方案提供参考。建议您就最佳检测时机问题，咨询您的主治医生。
- 我妈妈得了这个病，我做这个检测能知道我会不会得吗？
- 不能。本检测检测的是肿瘤组织中的基因改变（体细胞突变），用于分型，不反映您从父母遗传得来的基因风险（胚系突变）。要评估您的遗传风险，需要您本人抽取血液进行专门的“遗传性肿瘤基因检测”，建议咨询遗传咨询师。
- 检测过程中有问题，我找谁咨询？有客服电话吗？
- 您好，从预约到报告解读的全流程，您都有专属的客服团队提供服务。我们会提供统一的400客服热线和在线客服，您在任一环节遇到问题，都可以随时联系，我们会及时为您解答和处理。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是体检异常后进一步检查确诊的。当时纠结做不做这个检测，毕竟全自费。后来想通了，治疗是长期战斗，开局信息越多胜算越大。现在看，分型结果对判断复发风险很有用，指导了后续监测频率，长远看性价比高。
机构回复
您的决策非常具有前瞻性。精准的分型不仅指导初始治疗，也对长期管理方案有重要价值。感谢您对我们检测价值的深度认可。
准确性和速度都符合预期，没出岔子。但等待过程中，线上客服虽然态度好，但有时对于具体技术问题也给不出太深入的解答，只能转给技术部门，中间有点时间差。希望客服培训能更全面些。
机构回复
非常感谢您指出我们服务中可以改进的细节。您反馈的客服专业深度问题非常重要，我们将加强客服团队的跨部门培训，力争为您提供更高效、深入的咨询服务。
陪家人做的检测，最惊艳的是报告查询系统。不光有最终报告，还能像查快递一样看到“样本已接收”“正在检测”“报告已生成”每个节点，过程透明，等待时不那么心慌了。家人说这钱花得值，买个明白。
机构回复
您提到的“过程透明”正是我们努力实现的重要体验。我们相信，让用户清晰知晓进度能有效缓解等待期的焦虑。感谢您和家人对我们服务的深度认可！
作为结直肠癌患者，我对基因检测不陌生。这次家人做子宫内膜癌分型，最看重准确性。对比来看，这家报告给出的分型和风险评估非常细致，与临床表型吻合度高，而且速度也比我想象中快，值得推荐。
机构回复
感谢您这位“资深”用户的专业认可。我们始终将检测的精准性放在首位，并不断提速。能得到您的推荐，是对我们莫大的鼓励。
家人帮忙办理的，但所有关键环节（如电子报告查看、授权分享）都需要我本人手机验证码确认。即使是最亲的家人，也不能越权操作。这种“六亲不认”只认本人的规矩，虽然有时稍显不便，但设身处地想想，这才是真正的负责。
机构回复
感谢您的理解与支持。您说的“六亲不认”恰恰是我们设计的初衷——在基因数据面前，法律意义上的本人授权是唯一凭证。我们深知这可能会带来一些不便，但为了绝对的安全，我们必须坚持。再次感谢！
相关搜索
措美万核医学检测中心
西藏自治区山南市措美县当许路22号
