山南肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在山南，样本要怎么送过去？会不会失效？
- 在山南，我们会安排专业护士上门采血，并使用特制的恒温样本保存管和冷链运输箱，确保样本在运输过程中的稳定性。您无需担心样本失效，整个物流流程是标准化的。
- 检测做完后，如果未来有新药上市，我的结果还能用上吗？
- 可以的。我们的数据库会持续更新。在服务有效期内，如果新上市的药物与您已检出的基因变异相关，我们可以为您提供免费的检测信息更新服务。
- 这个价格包含几次专家解读报告？后续咨询还收费吗？
- 您好，通常费用包含一次正式的书面报告和基础的解读。后续若需要多次、深度的专家一对一咨询，部分机构可能会额外收费。建议您在购买前明确询问，包含的解读服务次数和形式，以及后续咨询的收费标准。
- 老人行动不便，家属可以代劳去山南的机构咨询和送样吗？
- 可以的。家属可以携带患者的相关病历资料前往山南的授权服务点进行前期咨询。采样环节需要为患者本人抽取血液，如果老人不便出行，可以联系服务点咨询是否提供上门采血服务（可能会产生额外服务费），具体流程请提前与当地服务人员确认。
- 如果报告丢了，可以补打吗？
- 您好，可以的。您的报告数据我们会安全保存。如果报告遗失，您可以联系我们的客服，在核实身份信息后，我们可以为您重新发送电子版或补寄纸质报告。
用户评价 (5条，均分4.8)
对比过两家机构的报告，你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称，还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间，以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说，比单纯的基因列表实用太多了。
机构回复
您抓住了我们报告设计的一个重点：不仅要科学精准，更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息，是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。
家里有小孩，担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过，他们承诺不会也从未向任何第三方机构（包括政府、保险、用人单位）提供数据，报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证，但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺，您的基因数据是您的个人财产，未经您本人（或法定代理人）的明确书面授权，我们绝不会向任何第三方提供，这是我们的企业底线。
整体体验挺好的，报告12天拿到，在预期内。内容很全面，帮我发现了一个罕见的基因融合，有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化，虽然最后有总结，但中间大段的生物学机制和文献引用，作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体，我们会认真考虑，评估在后续报告优化中，增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢！
我爸是晚期肺癌，化疗效果不好，医生建议我们做这个血液检测看看有没有靶向药机会。结果出来了，发现有EGFR突变，匹配上了三代靶向药！现在我们开始吃药了，希望有效果。整个过程没让我爸再受穿刺的罪，抽血就行，挺好的。报告也详细，有匹配药物的列表和临床试验信息。
机构回复
很高兴检测结果能为叔叔的治疗提供新方向！血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、无创的替代方案。祝叔叔用药顺利，早日看到疗效！我们会持续关注靶向治疗的最新进展。
挺好的一次体验。我是术后复查，不想再做穿刺，血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天，期间催过一次，客服态度很好，但只能让耐心等待，有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的，值得等。
机构回复
让您多等待了几天，我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性，个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程，力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可！
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措美万核医学检测中心
西藏自治区山南市措美县当许路22号
